Sr. Software Quality Engineer
Onsite, Irvine, CA
- 求人ID
- R-546053
- Category
- Engineering
- Location
- アーバイン, カリフォルニア州
イノベーション、オーナーシップ、そしてヘルスケアの前進に貢献するエンジニアリングのキャリアを築く
BDのエンジニアリング・R&Dは、世界中の医療提供のあり方を形づくるテクノロジーを設計し、開発し、改良しています。あなたは科学的思考、技術的専門性、創造的な問題解決力を活かして、複雑な課題を意義あるソリューションに変えていくことになります。
機械、電気、プロセス、システム、ソフトウェア、リサーチエンジニアリングなど、どの分野を専門とされていても、BDにはイノベーションを推進するための規模、リソース、そして自由があります。明確な期待値、成果に対する責任、そして業界をリードするテクノロジーとともにキャリアを成長させる機会があります。
そして、世界最大級のメドテックカンパニーの一員として、グローバルなヘルスケアシステムに広く届けられるソリューションを形づくり、大規模に人々の生活を向上させていくことになります。
We are the people who give possibilities purpose
BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health™ is our Purpose, and it’s no small feat. It takes the imagination and passion of all of us—from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year—to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.
Job Description
Job Summary
As a Sr. Software Quality Engineer at Becton, Dickinson and Company, you will play a critical role in ensuring the quality and reliability of our medical device software. You will be responsible for defining, implementing, and executing robust quality assurance processes throughout the entire software development lifecycle, contributing to the delivery of safe and effective products that positively impact patient care.
Job Responsibilities
Develop, implement, and maintain comprehensive software quality assurance strategies, plans, and procedures in accordance with industry best practices and regulatory requirements (e.g., FDA, ISO 13485, IEC 62304).
Experience in being lead SWQA for new product development projects.
Ability to understand software risks and develop risk management files for software and system level risk.
Lead defect management and CCB meetings to review and disposition project defects
Lead and participate in design reviews, code reviews, and other technical assessments to identify potential quality issues early in the development process.
Understanding of test plans, test cases, and test scripts for various levels of testing, including unit, integration, system, and regression testing.
Perform risk analysis and develop mitigation strategies for software defects and quality-related issues.
Understanding of complaints process and metrics
Collaborate closely with software development, project management, and regulatory affairs teams to ensure seamless integration of quality activities throughout the product lifecycle.
Investigate, analyze, and document software defects, working with development teams to ensure timely resolution and verification.
Contribute to the continuous improvement of software development processes and quality assurance methodologies.
Participate in external and internal audits, providing documentation and expertise related to software quality.
Stay current with emerging technologies, industry trends, and regulatory changes in medical device software quality.
Job Qualifications
Bachelor's degree in Computer Science, Software Engineering, Biomedical Engineering, or a related technical field. Master's degree preferred.
5+ years of experience in software quality assurance, with at least 2 years in the medical device industry or another highly regulated environment.
Strong understanding of software development lifecycle (SDLC) methodologies (e.g., Agile, Waterfall) and their application in a regulated context.
In-depth knowledge of relevant medical device regulations and standards, including FDA 21 CFR Part 820 (QSR), ISO 13485, and IEC 62304.
Proven experience in designing, implementing, and executing various types of software testing.
Proficiency with test management tools (e.g., Polarion, Jira, Azure DevOps) and defect tracking systems. Polarion knowledge is a plus.
Experience with automated testing frameworks and tools (e.g., Selenium, Coded UI, Squish) is highly desirable.
Excellent analytical, problem-solving, and critical thinking skills.
Strong communication (written and verbal) and interpersonal skills, with the ability to effectively collaborate with cross-functional teams.
Ability to work independently and as part of a team in a fast-paced, dynamic environment.
Why Join Us?
To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of healthcare. At BD, you’ll discover a culture in which you can learn, grow and thrive.
We believe that when people connect in person, we learn faster, collaborate more deeply, and build a stronger culture. Join us and enjoy a culture where face-to-face collaboration supports your learning, your progress, and your success.
To learn more about BD visit https://bd.com/careers.
Becton, Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally protected characteristics.
Required Skills
Optional Skills
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Primary Work Location
USA CA - Irvine Laguna CanyonAdditional Locations
Work Shift
At BD, we reward, support and develop our associates through our comprehensive Total Rewards program. We are committed to attracting and retaining high quality talent by providing reward and recognition opportunities that promote a performance-based culture, as well as a competitive package of compensation and benefits programs. You can learn more on our career site under "Our Commitment to You."
Our salary or hourly rate ranges reward associates fairly and competitively. We regularly review these ranges and factors, such as location, contribute to the range displayed.
Our pay is based on the role and the necessary skills and education to perform it successfully. The salary or hourly rate offered is determined by the role's specific requirements, including any applicable step rate pay system at the work location. Salary or hourly pay ranges are influenced by labor laws and Collective Bargaining Agreement (CBA) requirements applicable to the work location which may also affect the workplace arrangement of the role.
Salary Range Information
$105,500.00 - $168,800.00 USD Annual求められる人物像
BDのエンジニアリング・R&D部門で活躍する人たちには、どのような特長があるでしょうか。以下のような方は、BDのエンジニアリング・R&D部門できっと活躍できるはずです:
- 分析力のある方
- 協働的な方
- 探究心・好奇心旺盛な方
- 細部にまで注意を払える方
- 創造力のある方
- 問題解決力のある方
次のチャレンジの準備はできていますか?
ここは、大胆な発想と精密な実行を両立させたいエンジニアのための環境です。あなたは設計の意思決定に影響を与え、製品ライフサイクル全体に関わり、あなたの仕事がコンセプトから実際の世界でのインパクトへとつながる過程を見届けることができます。そのすべては、グローバルメドテックリーダーとしての規模によって支えられています
BDイノベーターの一人から、BDがどのように最先端のAIや機械学習を活用して、患者アウトカムを改善し、医療アクセスを拡大する意思決定を推進しているかをお聞きください。ここでは、あなたの仕事が世界中でリアルタイムにインパクトを生み出します。
人を中心に築かれた職場環境
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「BDは大きなグローバルカンパニーなので、周囲の人とつながり、積極的に連絡を取ることをためらわないで欲しいです。ここには学べることが本当にたくさんありますし、会社は人の育成と成長に手厚く支援をしてくれます。スポンジのようになって、できるだけ多くの知識を吸収し、自分のキャリアブループリントを最大限に活かしてほしいと思います。私は自分の仕事が本当に大好きで、BDで働けることにとても感謝しています。」
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「アイルランドのリサーチセンターでは、30カ国以上の国籍の人たちが働いていると思います。これはとても素晴らしいことで、BDについて私が最も気に入っていることの一つです。私は電気エンジニア、機械エンジニア、科学者など、多くの人々と仕事をしています。一日を通して非常に多様な視点を見聞きできることは素晴らしいことです。」
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「メドテック分野で私たちがどのようにイノベーションを続けているのか、今でも驚かされています。医療従事者にさらに多くのソリューションを届けるにはどうすべきか、技術の効率性をどのように高めるか、常に検討しています。そのすべてを、患者さんへの影響を念頭に置きながら行っています。BDで意義のある仕事を見つけられただけでなく、自分が活躍できる場所を見つけました。」
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「面接のときに、私たちの輸液ソリューションが世界中でどれほど大きな影響を与えているかを知り、感銘を受けました。鎮痛剤、がん治療、麻酔、その他の治療など、いずれであっても、自分の家族の誰かがBDの製品を使っている可能性は高いのです。ヘルスケアにこれほど大きなインパクトを与えることのできる製品の開発に携われることは、誇らしいことです。私はBDでの自分の役割が大好きです。」
福利厚生
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競争力のある報酬
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退職金制度
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医療保険
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有給休暇
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育児休暇
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従業員支援プログラム(EAP)
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報奨・表彰制度
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