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Quality Engineer

Onsite, Humacao, Humacao

応募
求人ID
R-540873
Category
Engineering
Location
Humacao, プエルトリコ

イノベーション、オーナーシップ、そしてヘルスケアの前進に貢献するエンジニアリングのキャリアを築く

BDのエンジニアリング・R&Dは、世界中の医療提供のあり方を形づくるテクノロジーを設計し、開発し、改良しています。あなたは科学的思考、技術的専門性、創造的な問題解決力を活かして、複雑な課題を意義あるソリューションに変えていくことになります。

機械、電気、プロセス、システム、ソフトウェア、リサーチエンジニアリングなど、どの分野を専門とされていても、BDにはイノベーションを推進するための規模、リソース、そして自由があります。明確な期待値、成果に対する責任、そして業界をリードするテクノロジーとともにキャリアを成長させる機会があります。

そして、世界最大級のメドテックカンパニーの一員として、グローバルなヘルスケアシステムに広く届けられるソリューションを形づくり、大規模に人々の生活を向上させていくことになります。

We are the people who give possibilities purpose

BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health™ is our Purpose, and it’s no small feat. It takes the imagination and passion of all of us—from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year—to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.

Job Description

The Quality Engineer is responsible for the implementation and operation of the Quality System for the economic control of the quality of raw materials, in process and finished products. The scope of the position encompasses, but is not limited to conducting and supporting audit of inspection criteria and methods, technical and statistical investigation on quality problems and complaints, product and process validation, vendor audits.

Job Functions:

  • Reviews inspection criteria, inspection methods and procedures to assure acceptable quality standards at the most economic level

  • Investigates product complaints and directs the activities required to assure the timely implementation and documentation of corrective action

  • Provides support and assures cGMP compliance in product and process validations and product and process transfers

  • Monitors quality trends and conducts technical and statistical investigations on quality problems, reporting the results and recommendation in a timely manner

  • Performs and review IQ’s, OQ’s and PQ’s of manufacturing, packaging, test and inspection equipment and/or process performance validations

  • Conducts audits to assure compliance to BD procedures and specifications, as well as to regulatory requirements

  • Plays a key role in ensuring that the Corporation and customer's quality requirements are met on assigned products, programs, areas, and functions to ensure requirements are fulfilled.  This includes review operation documents, process procedures, test procedures, inspection analysis, Vendor Quality Manuals, and customer and military specifications

  • Provides technical and quality support to suppliers, the Manufacturing Engineering group and to the Customer Service department on the analysis of product returned from the field

  • Reviews trends and planning of overall defect reduction programs associated with their assigned products or program.  Such trend information is available from formal sources, such as the quality reports and informally through frequent interaction with Supervisors, Inspectors and Production personnel

  • Interacts with representatives from different groups, including Manufacturing Engineering, Purchasing, Financial Department, and all production and inspection personnel in the facility.  Also, evaluates customer complaints to identify any failure trends.  This may require frequent communication with Division Field Assurance Department and suppliers on quality engineering issues

  • Reviews all documentation related to product quality such as test procedures, raw material, specifications, operational procedures, etc. and approves as appropriate to ensure product quality

  • Improves systems, monitors performance, and identify skills, training and capabilities needed

  • Monitors inspection and test results and initiate corrective actions to maintain acceptable levels

  • Assures are trained before performing any task

  • Uses the required clothes, personal and security protective equipment according to the requirements of its operation

  • Follows the cGMP’s, Quality Standards and established policies and/or procedures

  • Performs other duties assigned by supervisor

Basic Qualifications:

  • Must be thoroughly knowledgeable on CGMP's, ISO 13485, OSHA and familiar with other Regulatory Requirements applicable to a medical device manufacturing operation

  • Must perform statistical analysis and have the ability to analyze data and communicate effectively in order to solve problems where past experience cannot necessarily be drawn upon

  • Must be able to interact with different kinds of persons in a harmonious manner, being cognizant of basic corporate, divisional and departmental goals

  • Must have computer programming and software applications knowledge.

  • Willing to travel

  • Must be bilingual (English/ Spanish) and must have good communication skills both oral and written

  • Team work oriented

Education and/or Experience:

  • Bachelors Degree in Engineering

  • Three (3) or more years' experience in the quality control and/or validation field, in a Medical Device manufacturing facility

Why Join Us?

To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of healthcare. At BD, you’ll discover a culture in which you can learn, grow and thrive.

We believe that when people connect in person, we learn faster, collaborate more deeply, and build a stronger culture. Join us and enjoy a culture where face-to-face collaboration supports your learning, your progress, and your success.

To learn more about BD visithttps://bd.com/careers.

Becton, Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally protected characteristics.

Required Skills

Optional Skills

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Primary Work Location

USA PR - Humacao

Additional Locations

Work Shift

応募

求められる人物像

BDのエンジニアリング・R&D部門で活躍する人たちには、どのような特長があるでしょうか。以下のような方は、BDのエンジニアリング・R&D部門できっと活躍できるはずです:

  • 分析力のある方
  • 協働的な方
  • 探究心・好奇心旺盛な方
  • 細部にまで注意を払える方
  • 創造力のある方
  • 問題解決力のある方

次のチャレンジの準備はできていますか?

ここは、大胆な発想と精密な実行を両立させたいエンジニアのための環境です。あなたは設計の意思決定に影響を与え、製品ライフサイクル全体に関わり、あなたの仕事がコンセプトから実際の世界でのインパクトへとつながる過程を見届けることができます。そのすべては、グローバルメドテックリーダーとしての規模によって支えられています

BDイノベーターの一人から、BDがどのように最先端のAIや機械学習を活用して、患者アウトカムを改善し、医療アクセスを拡大する意思決定を推進しているかをお聞きください。ここでは、あなたの仕事が世界中でリアルタイムにインパクトを生み出します。

人を中心に築かれた職場環境

  • 「BDは大きなグローバルカンパニーなので、周囲の人とつながり、積極的に連絡を取ることをためらわないで欲しいです。ここには学べることが本当にたくさんありますし、会社は人の育成と成長に手厚く支援をしてくれます。スポンジのようになって、できるだけ多くの知識を吸収し、自分のキャリアブループリントを最大限に活かしてほしいと思います。私は自分の仕事が本当に大好きで、BDで働けることにとても感謝しています。」

  • 「アイルランドのリサーチセンターでは、30カ国以上の国籍の人たちが働いていると思います。これはとても素晴らしいことで、BDについて私が最も気に入っていることの一つです。私は電気エンジニア、機械エンジニア、科学者など、多くの人々と仕事をしています。一日を通して非常に多様な視点を見聞きできることは素晴らしいことです。」

  • 「メドテック分野で私たちがどのようにイノベーションを続けているのか、今でも驚かされています。医療従事者にさらに多くのソリューションを届けるにはどうすべきか、技術の効率性をどのように高めるか、常に検討しています。そのすべてを、患者さんへの影響を念頭に置きながら行っています。BDで意義のある仕事を見つけられただけでなく、自分が活躍できる場所を見つけました。」

  • 「面接のときに、私たちの輸液ソリューションが世界中でどれほど大きな影響を与えているかを知り、感銘を受けました。鎮痛剤、がん治療、麻酔、その他の治療など、いずれであっても、自分の家族の誰かがBDの製品を使っている可能性は高いのです。ヘルスケアにこれほど大きなインパクトを与えることのできる製品の開発に携われることは、誇らしいことです。私はBDでの自分の役割が大好きです。」

福利厚生

  • 競争力のある報酬

  • 退職金制度

  • 医療保険

  • 有給休暇

  • 育児休暇

  • 従業員支援プログラム(EAP)

  • キャリア開発

  • 報奨・表彰制度

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