We are the people who give possibilities purpose

BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health™ is our Purpose, and it’s no small feat. It takes the imagination and passion of all of us—from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year—to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.

Job Description

• Apoiar a revisão, organização e manutenção de conteúdos educacionais (apresentações, vídeos e outros materiais), garantindo clareza, consistência e alinhamento com os padrões da empresa.
• Dar suporte ao fluxo de aprovação de conteúdos junto às áreas Médico, Jurídico e Regulatório (MLR), organizando documentação e acompanhando o status das aprovações.
• Assegurar que os materiais contenham documentação adequada e referências corretas, conforme diretrizes de compliance.
• Manter e atualizar bases de dados de conteúdo, garantindo controle adequado de versões por meio de sistemas como Veeva MedVault e PromoMats.
• Monitorar a validade dos conteúdos e apoiar processos de atualização, revalidação ou arquivamento de materiais expirados.
• Apoiar a organização de eventos de educação médica, incluindo coordenação com fornecedores, cotações, contratos, criação de pedidos de compra (PO) e acompanhamento de pagamentos.
• Auxiliar na preparação e coordenação de materiais educacionais associados a programas e eventos.
• Colaborar com stakeholders internos para garantir alinhamento e entrega dentro dos prazos estabelecidos.
• Trabalhar em conjunto com as áreas de Educação Profissional, Assuntos Médicos, Jurídico, Regulatório, Compliance e fornecedores externos para apoiar o desenvolvimento e atualização de conteúdos.
• Facilitar a comunicação e o acompanhamento entre equipes, garantindo aderência aos processos e cumprimento dos prazos.
• Apoiar os processos de gestão de conteúdo, identificando oportunidades de melhoria e contribuindo na implementação de ajustes para aumento de eficiência.
• Auxiliar no acompanhamento de atividades, prazos e entregas, garantindo organização e eficiência operacional.
• Apoiar a comunicação interna do time de Educação Profissional, incluindo a elaboração de newsletters e a gestão de caixas de e-mail compartilhadas (ex: Surgical Education).
• Auxiliar no desenvolvimento e no encaminhamento de materiais promocionais para aprovação pelas áreas Médico, Legal e Regulatório (MLR).
• Apoiar a gestão de contratos com profissionais de saúde (HCPs) e acordos de estudos clínicos, garantindo conformidade com políticas internas e requisitos de compliance.
• Dar suporte a demandas pontuais de projetos, incluindo organização, documentação e acompanhamento de atividades.
• Apoiar a comunicação interna da equipe de Educação Profissional, incluindo a coordenação de newsletters e a gestão de caixas de e-mail compartilhadas (por exemplo, inbox de Educação Cirúrgica).
• Apoiar no desenvolvimento e no fluxo de aprovação de materiais promocionais para aprovação em MLR.
• Apoiar a gestão de contratos com profissionais de saúde (HCPs) e acordos de estudos clínicos, garantindo alinhamento com políticas internas e requisitos de compliance.
• Auxiliar em atividades de projetos ad hoc, incluindo coordenação, documentação e acompanhamento.
• Apoiar os fluxos de trabalho de conteúdo, identificando oportunidades de melhoria e contribuindo para a implementação de aprimoramentos de processos.
• Auxiliar no acompanhamento de atividades, prazos e entregáveis para garantir eficiência operacional.

Educação e experiência:

• - Graduação completa em áreas da Saúde (ex: Enfermagem, Farmácia, Biomedicina), Administração, Marketing, Comunicação ou áreas correlatas.

  - Cursos adicionais ou especializações em Educação em Saúde, Gestão de Projetos, Compliance ou áreas relacionadas serão considerados diferenciais.

  - Deve ter experiência em funções de suporte relacionadas à gestão de conteúdo, educação médica, operações de marketing ou áreas similares.

  - Experiência em ambiente regulado é desejável, preferencialmente nas indústrias de dispositivos médicos, farmacêutica ou life sciences.

  - Familiaridade com processos de aprovação de conteúdo envolvendo áreas Médico, Legal e Regulatório é um diferencial.

Conhecimento e habilidades:

• Conhecimento básico a intermediário de requisitos legais e regulatórios aplicáveis a conteúdos em ambientes regulados.
• Familiaridade com sistemas de gestão de conteúdo e ferramentas de aprovação (ex: Veeva PromoMats ou similares).
• Forte organização e capacidade de gerenciar múltiplas tarefas e prazos, com atenção aos detalhes.
• Boa comunicação escrita e verbal, com habilidade para interagir com diferentes áreas e culturas.
• Perfil proativo, adaptável e orientado à qualidade e compliance.
• Capacidade de atuar com supervisão moderada, mantendo responsabilidade sobre as entregas.
• Inglês avançado
• Desejável espanhol

Why Join Us?

To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of healthcare. At BD, you’ll discover a culture in which you can learn, grow and thrive.

We believe that when people connect in person, we learn faster, collaborate more deeply, and build a stronger culture. Join us and enjoy a culture where face-to-face collaboration supports your learning, your progress, and your success.

To learn more about BD visithttps://bd.com/careers.

Becton, Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally protected characteristics.

Required Skills

Optional Skills

.

Primary Work Location

Additional Locations

Work Shift