Sr. Quality System Improvement Specialist
In-Office, Covington, GA
- ID de l'offre
- R-546693
- Category
- Operations
- Location
- Covington, Géorgie
Bâtissez une carrière en fabrication fondée sur le travail d'équipe et les résultats concrets
Chez BD, les professionnel·le·s de la fabrication produisent les technologies médicales sur lesquelles les patient·e·s et les clinicien·ne·s comptent chaque jour. Vous travaillerez directement avec de l'équipement de pointe, respecterez des normes rigoureuses de qualité et de sécurité, et jouerez un rôle direct dans la mise en place de chaînes d'approvisionnement fiables pour les systèmes de santé partout dans le monde.
Que vous soyez opérateur·trice d'expérience ou en train de développer vos compétences techniques, BD offre un environnement solidaire, des attentes claires et des occasions de progression – le tout au sein d'une entreprise engagée à accomplir un travail qui compte. Au sein de l'une des plus grandes entreprises mondiales de technologie médicale, vous contribuerez à fabriquer à grande échelle des produits qui renforcent les systèmes de santé mondiaux, en faisant progresser les soins là où ils sont le plus nécessaires.
We are the people who give possibilities purpose
BD is one of the largest global medical technology companies in the world. Advancing the world of health™ is our Purpose, and it’s no small feat. It takes the imagination and passion of all of us—from design and engineering to the manufacturing and marketing of our billions of MedTech products per year—to look at the impossible and find transformative solutions that turn dreams into possibilities.
Job Description
Job Responsibilities:
Develop, analyze, and communicate departmental metrics, complaint trends, and actionable insights; lead recurring KPI reviews to drive data integrity, alignment, and cross-functional action plans.
Drive the development, implementation, and continuous improvement of complaint handling systems, tools, SOPs, and processes to ensure efficiency, standardization, and compliance with corporate policies and regulatory requirements.
Ensure timely, accurate, and compliant execution of complaint handling activities in accordance with established procedures, FDA regulations, and service level expectations; maintain audit readiness and support internal and external audits.
Lead and execute strategic and operational projects, serving as a subject matter expert in complaint management, metrics, trending methodologies, and process governance.
Partner with Field Assurance and cross-functional leadership to monitor and advance quality improvement initiatives, ensuring accountability, follow-through, and sustained results.
Develop and update training materials for Field Assurance engaging FA SMEs, QEs, and other external partners.
Conduct training for FA department new and existing employees, and contractors.
Responsible for coordinating new employee and contractor’s Onboarding training and schedule while working closely with FA managers/supervisors.
Lead and facilitate Kaizen and PSP activities, applying structured problem-solving tools (e.g., root cause analysis, process mapping) to identify trends, reduce waste, and drive sustainable improvements.
Perform additional duties and responsibilities as assigned.
Education and Experience:
Bachelor’s degree in Science, Engineering, or related discipline, with a minimum of five (5) years of relevant technical experience.
Minimum of four (4) years of experience in an FDA-regulated industry, including hands-on experience in complaint handling and investigation processes.
Demonstrated professional presence, sound judgment, and a high level of work maturity.
Experience with Kaizen and PSP methodologies is preferred.
Experience with developing and conducting training.
Knowledge and Skills:
To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements below represent the knowledge, skills, and abilities required. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.
Strong understanding of Corporate and Site Quality Systems, with the ability to implement systemic improvements that enhance processes, support Kaizen initiatives, and drive business efficiency.
Proven leadership and influencing skills, including the ability to lead Kaizen events, facilitate PSP activities, and drive cross-functional alignment without direct authority.
Hands-on experience in data analysis within the medical device, pharmaceutical, or biotech industry, including proficiency with tools such as Excel, Minitab, Power BI, and complaint handling systems (e.g., TrackWise).
Knowledge of Medical Device complaint handling and regulatory reporting requirements.
Strong analytical and structured problem-solving capabilities, including root cause analysis, process mapping, PSP methodologies, and continuous improvement tools (e.g., Kaizen, Lean principles).
Excellent interpersonal, communication, and facilitation skills, with the ability to lead improvement workshops, write reports, interpret technical and regulatory information, and effectively present insights to diverse audiences.
Strong critical thinking skills, including active listening, questioning, assessment, and attention to detail, with a focus on accuracy, consistency, and efficiency.
Self-motivated and adaptable, with the ability to manage multiple priorities in a fast-paced, matrixed environment.
Proficient in Microsoft Office applications (Excel, Word, PowerPoint, Visio) and general computer use.
Ability to interpret business, technical, and regulatory documents and apply mathematical concepts such as ratios, percentages, and data visualization.
Physical Demands:
While performing the duties of this job, the employee is regularly required to sit and talk or hear. The employee is frequently required to use hands to finger, handle or feel. The employee is occasionally required to stand and reach with hands and arms and lifts and/or moves up to ten pounds. Employee is required to meet with other personnel in other areas of building. Specific vision abilities required by this job include close vision.
Work Environment:
This position works in a normal office environment. The noise level in the work environment is quiet to moderate. This position also has exposure to laboratory environment, which may require handling of all types of chemicals including those that present health, flammability, and reactivity hazards. Must be trained in blood-borne pathogens and handling bio-hazardous materials.
Why Join Us?
To find purpose in the possibilities, we need people who can see the bigger picture, who understand the human story that underpins everything we do. We welcome people with the imagination and drive to help us reinvent the future of healthcare. At BD, you’ll discover a culture in which you can learn, grow and thrive.
We believe that when people connect in person, we learn faster, collaborate more deeply, and build a stronger culture. Join us and enjoy a culture where face-to-face collaboration supports your learning, your progress, and your success.
To learn more about BD visithttps://bd.com/careers.
Becton, Dickinson, and Company is an Equal Opportunity Employer. We evaluate applicants without regard to race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, and other legally protected characteristics.
Required Skills
Optional Skills
.
Primary Work Location
USA GA - Covington BMDAdditional Locations
Work Shift
Profil de réussite
Qu'est-ce qui distingue les professionnel·le·s de la fabrication qui réussissent? Vous êtes susceptible de vous épanouir dans le secteur Fabrication de BD si vous êtes :
- Joueur·euse d'équipe
- Soucieux·euse du détail
- Capable de résoudre des problèmes
- Axé·e sur les résultats
- Autonome et proactif·ve
- Digne de confiance
Prêt·e à faire partie de quelque chose de plus grand?
Voici un environnement pour les personnes qui valorisent la cohérence, le travail d'équipe et la qualité. Vous serez soutenu·e par des leaders d'expérience, une formation structurée et des processus clairs – tout en contribuant à des produits qui améliorent les soins aux patient·e·s à grande échelle. Découvrez comment un·e vétéran·e de BD comptant 34 ans d'ancienneté illustre la fierté, le sens et les possibilités que l'on trouve dans une carrière en fabrication qui change vraiment les choses.
Un lieu de travail axé sur les personnes
-

« Les histoires que j'entends sur la façon dont nos produits améliorent la vie des gens, c'est ce qui me passionne dans mon rôle. Cela me procure une satisfaction personnelle de savoir chaque jour que nous expédions des articles pour aider ceux et celles dont la vie est en danger. »
-

« Ma confiance en nos produits provient non seulement de ma propre expérience, car je participe directement au processus d'assemblage des produits et que je travaille avec des collègues bien formé·e·s et attentionné·e·s, mais aussi du fait de savoir qu'il existe des procédures rigoureuses et de bonnes équipes en place pour protéger chaque processus et sa qualité, à chaque étape. »
-

« La culture chez BD est très connectée et solidaire, et les gens ont beaucoup de fierté – et cela se reflète dans le travail que tout le monde accomplit. »
-

« L'équipe de direction et moi avons activement recherché diverses ressources et des canaux de formation internes et externes, établi un système complet de formation des talents, et fourni aux collègues des plans de formation et de développement personnalisés. Je suis fier que la plupart des membres de l'équipe de direction proviennent de promotions internes. »
Avantages sociaux
-
Rémunération concurrentielle
-
Régimes de retraite
-
Couverture de soins de santé
-
Congés payés
-
Congé parental
-
Programme d’aide aux employés
-
Récompenses et reconnaissance
On dirait que vous n’avez pas encore consulté d’offres. Recherchez des opportunités ouvertes dès maintenant.
On dirait que vous n’avez enregistré aucune offre pour le moment. Recherchez des opportunités ouvertes dès maintenant.
Inscrivez‑vous à notre bassin de talents
Inscrivez-vous pour recevoir les dernières nouvelles, événements et futures opportunités directement dans votre boîte de réception.
Inscrivez-vous pour recevoir des alertes d’emploi
Créez une alerte d’emploi pour être avisé lorsque des postes correspondant à vos compétences et à votre lieu de travail deviennent disponibles.